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Le finastéride est un médicament utilisé pour le traitement de la chute des cheveux chez l'homme. Il est prescrit par voie orale dans certains cas. L'utilisation du finastéride peut augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) et d'infarctus du myocarde. Si vous avez un AVC et que vous ne ressentez pas d'éruption cutanée après avoir pris le finastéride, consultez immédiatement un médecin.
Forme du médicament
Le finastéride est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase. Il est utilisé pour le traitement de la chute des cheveux chez l'homme.
Posologie
Voie orale
- Pour le traitement de la chute des cheveux
- Dans le cas du patient âgé de plus de 60 ans, le traitement peut être de la finastéride en monothérapie ou en association avec l'alopécie androgénique. Le traitement doit être poursuivi au moins 5 jours avant l'activité sexuelle.
Effets secondaires
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés incluent la réaction cutanée ou la douleur, les maux de tête, les nausées, la diarrhée et la constipation. La survenue de diarrhée ou de vomissements peut parfois être légère. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés incluent la réaction anormale de l'organisme au point d'injection ou d'injection de gel, des douleurs musculaires, des nausées, des douleurs dans le dos et des diarrhées.
Composition
Substance active de la gelée finastéride
Finastéride 1 mg
Excipients:
- Ospoligoséines,
- Cétylène
- Chondroïtine,
- Ether
Excipients à effet notoire :
Alcool
Finastéride 100 mg
Excipients à effet notoire :
Chlorhydrate de finastéride
Finastéride 100 mg
Excipients à effet notoire :
Chlorhydrate de finastéride (pour le traitement du diabète) (pour le traitement du cancer du sein).
Excipients à effet notoire :
Dioxyde de titane (E320),
Ether (E420),
Chrome (E420),
Ethanol
Précautions
Avant utilisation du finastéride, préconisez un examen de la fonction rénale du patient (visuel, IRM, IRM, etc.) pour éviter la survenue d'effets indésirables.
Dosage
Avant utilisation du finastéride, renouvellez le traitement par une dose élevée.
Interactions
Il est important de ne pas dépasser la dose recommandée de 5 mg par jour.
Dosage de Propecia
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Ce traitement est composé d’une substance ou d’un médicament de type Propecia (alprostadil). Le médicament est utilisé en première intention pour traiter la calvitie chez les hommes et chez les femmes, et en deuxième intention pour traiter l’alopécie androgénétique.
Le traitement de l’alopécie androgénétique est réservé aux patients ayant un faible taux de testostérone, une hormone présente dans le corps, comme un « changement » dans la zone génitale, au niveau des vaisseaux sanguins et aux zones des vaisseaux sous-cutanées. L’alopécie androgénétique se manifeste notamment chez les femmes souffrant d’alopécie, mais cette maladie peut toucher de plus en plus les hommes.
Les alopécies androgénétiques représentent une cause majeure de mortalité, et de nombreux patients souffrent de cette maladie.
Les alopécies androgénétiques sont des propriétés qui comprennent les taux d’androgène dans le sang (le taux d’androgène est également élevé dans le sang), le niveau de testostérone et le taux d’androgène dans le sang.
Chez les femmes, le taux de testostérone et de testostérone présent dans le sang est de 40 à 60 ng/ml. Chez les hommes, le taux de testostérone est de 60-80 ng/ml, le taux d’androgène est de 40-80 ng/ml.
Les alopécies androgénétiques sont souvent associées à des rhumatismes, des rhumatismes inflammatoires (dont des articulations), des dysfonctions sexuelles (de manière très grave), des dépression et des troubles de l’humeur, des douleurs des extrémités, des troubles de la coagulation et une maladie du foie. Les alopécies androgénétiques peuvent également être associées à une résistance du foie à l’insuffisance rénale (un taux élevé de taux de testostérone est un indicateur d’insuffisance rénale).
Les alopécies androgénétiques peuvent être liées à un risque important d’alopécie chez les femmes.
Le diagnostic du taux de testostérone est précédé par le médecin traitant. Si c’est le cas, le médecin peut prescrire un dosage du taux de testostérone. Le taux d’androgène est très élevé dans le sang chez les femmes.
Les alopécies et le taux de testostérone peuvent être associés à un risque important de dépression, du syndrome de sevrage, de maladie psychique ou d’hyperandrogénie, qui peut survenir chez les femmes en âge de procréer.
La finastéride (Propecia®)
Dans le cadre de la recherche sur le plan clinique des effets indésirables de la finastéride (Propecia®), il a été montré que le risque de cancer du sein était plus élevé chez les patients âgés de plus de 40 ans.
Les patients âgés de plus de 40 ans qui avaient pris Propecia® pour leurs troubles cardiaques étaient plus susceptibles de développer une tumeur du pancréas. Il est donc important de surveiller le fonctionnement de l'organe sous-jacent et de surveiller la fonction du pancréas. En cas d'apparition ou d'apparition de symptômes après le traitement, cependant, il est recommandé d'utiliser Propecia® et de surveiller la fonction du pancréas.
Avant de débuter un traitement par Propecia®, il est recommandé d'envisager une greffe de rein et de la transplantation de la prostate, une opération de l'ablation de la prostate et une radiothérapie de la tête. Les résultats doivent être menés avec un médecin généraliste et un pharmacien.
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Message par jeffrey » par paris11.12.2016 » mercredi 28 juillet 2015 14:16
bonsoir, JE prends du finastéride (ou propecia) pour traiter l'hypertrophie de la prostate et l'hyperplasie de la prostate et aussi l'alopécie androgénétique, qui sont des maladies médicales. Il y a eu la prise de finastéride pour traiter l'hypertrophie de la prostate et l'alopécie androgénétique, et en plus il y a eu finasteride pour traiter l'alopécie. JE prends du finastéride pour bloquer l'action de l'enzyme PDE5, et il y a eu la finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. Il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. JE prends du finastéride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. JE prends du finastéride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. Avant de prendre du finastéride, il y a eu le finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. JE prend du finastéride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. Avant de prendre du finastéride, il y a eu le finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas. JE prend du finastéride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 5, et en plus il y a eu finasteride pour bloquer l'action de la phosphodiesterase 3, qui est responsable de la dégradation de la testostérone dans le corps caverneux, ce qui entraîne une érection, et le fait que les érections ne se produisent pas.
Le Propecia, aussi appelé Proscar, pourrait être dangereux?
Le Propecia, appelé Proscar, pourrait être dangereux si vous en avez plus d'une fois dans votre cas. Vous voudrez savoir quand vous avez des problèmes d'érection, mais qu'il n'y a pas de preuves scientifiques suffisantes pour être dangereux. Dans cet article, vous avez compris que le Propecia, aussi appelé Proscar, pourrait être dangereux si vous êtes enceinte. Si vous êtes enceinte, n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour en savoir plus sur ce médicament. Pour plus de détails, consultez notre article "Le Propecia et la chute de cheveux".
Le Propecia, aussi appelé Proscar, pourrait être dangereux?
Le Propecia, appelé Proscar, pourrait être dangereux si vous êtes enceinte. Toutefois, si vous avez plus d'une fois dans votre cas, il peut être très probable que votre organisme se défend. Vous avez dit, par exemple, que vous avez besoin d'un shampooing à la fin de la grossesse pour la prévenir.
Le Propecia, aussi appelé Proscar, pourrait être dangereux?
Le Propecia, appelé Proscar, pourrait être dangereux si vous en avez plus d'une fois dans votre cas.
Date de l'autorisation : 11/10/2001
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Urolithérapeutes - médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens - code ATC : N06AA04
Ce médicament est un inhibiteur de la cholestérolémie. Il diminue la production de cholestérol (LDL-C) dans le foie et les testicules. Il est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression et de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez l'adulte (plus de 30 ans) et l'adolescente (plus de 30 ans).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Poudre (Composition pour 1 ml)
- > finastéride 5 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 996-2 ou 34009 301 996-2 1.60 mg
Déclaration de commercialisation : 28/09/2000
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,58 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,57 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Important | Avis du 09/07/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par l'entreprise a été remis à jour à partir du 19/02/2023. Le service médical rendu par l'entreprise reste important dans les indications de l'AMM. |
Modéré | Avis du 09/07/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par l'entreprise reste modéré dans les indications de l'AMM.
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