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Cialis est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes et d'autres conditions.Il est disponible sous forme de comprimés en comprimés à prendre par voie orale.Le médicament contient du sildénafil, un composant essentiel de la plante d'action dans le mécanisme d'action du sildénafil.Le sildénafil agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet une érection.Le sildénafil n'est pas recommandé pour les femmes et les enfants.
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bien que ces pilules aient été fabriquées dans des conditions réglementaires, les consommateurs ont reçu une lettre de rappel de leurs ordonnances de médicaments, selon la fda. La FDA a reçu plus de 450 plaintes de consommateurs concernant les produits Pfizer et le 14 décembre 2017, le fabricant a déposé une poursuite contre le comté de Kern, le bureau du procureur du comté et la division du médicament de la CA. La plainte alléguait que la décision de rejeter Pfizer des ordonnances de médicaments et de médicaments de la FDA était basée sur des raisons de non-conformité à la FDA et à la loi de 1997 sur la réduction des dépenses en médicaments (MRSA) de la Californie. Pfizer a également allégué que les ordonnances de médicaments contrefaites ont été délivrées à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmaciens locaux, entraînant le vol des ordonnances par les patients. Pfizer a également allégué que les pharmaciens ont violé les lois de la Californie sur les médicaments et les substances contrôlées en délivrant des ordonnances contrefaites sans ordonnance du médecin.La société de pharmacie Pfizer a intenté une poursuite judiciaire contre les responsables de la FDA, le bureau du procureur du comté de Kern et le bureau des pharmaciens du comté de Kern, alléguant que les responsables de la FDA ont autorisé la délivrance des ordonnances de médicaments à des patients en se fondant sur des documents publics inexacts et des rapports de pharmacies qui n'ont pas été soumis à la FDA. La plainte a été déposée par le directeur médical des pharmacies du comté de Kern, le directeur des pharmacies et le directeur médical des services de santé de la FDA du comté de Kern. La plainte alléguait que la FDA a délivré les ordonnances de médicaments à des patients dans des pharmacies non autorisées sans les tenir pour responsables des violations et a donné aux pharmaciens et au personnel de la pharmacie des conseils sur la façon de délivrer correctement les ordonnances. La plainte alléguait également que la FDA a délivré des ordonnances de médicaments contrefaites contre la loi MRSA. La plainte alléguait que les ordonnances de médicaments contrefaites ont été délivrées à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmaciens locaux, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients.
Le procès alléguait également que la FDA a approuvé le médicament en vertu d'une ordonnance de déclaration de sécurité nationale et a également approuvé la délivrance de l'ordonnance aux patients après que les pharmaciens de la FDA ont affirmé que les ordonnances de médicaments étaient contrefaites en raison de l'absence de la déclaration de sécurité nationale de la FDA. Le procès a allégué que la FDA a autorisé les pharmaciens à délivrer les ordonnances de médicaments contrefaites sans ordonnance du médecin.
La FDA a répondu à la plainte alléguant la violation de la loi MRSA en indiquant que la FDA avait examiné le dossier de Pfizer et a noté qu'elle ne s'était pas rendue à Kern County et que le ministère de la Santé et des Services sociaux (SHS) du comté de Kern avait approuvé la livraison de médicaments aux patients de Kern. La FDA a également indiqué qu'elle avait examiné la plainte alléguant que les ordonnances de médicaments contrefaites ont été délivrées à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales et a noté qu'elle avait reçu des rapports sur le vol des ordonnances contrefaites de Kern County.
La FDA a déclaré qu'il n'avait pas examiné la plainte alléguant que les ordonnances de médicaments contrefaites avaient été délivrées par des pharmacies non autorisées sans ordonnance du médecin. La FDA a également déclaré que le département du SHS du comté de Kern n'avait pas approuvé la livraison des ordonnances de médicaments aux patients de Kern, ni approuvé la délivrance des ordonnances aux patients contrefaites. La FDA a également indiqué qu'elle n'avait pas examiné les rapports sur le vol des ordonnances de médicaments de Kern County. La FDA a également noté que Pfizer n'avait pas fourni de détails sur la manière dont ils avaient vérifié les rapports du comté de Kern sur les patients et sur la façon dont la FDA avait vérifié les rapports du comté de Kern sur les patients et la délivrance des ordonnances de médicaments. La FDA a également indiqué que le Département de la Santé de Kern County n'avait pas examiné le dossier de Pfizer pour vérifier si la FDA avait approuvé la livraison des ordonnances de médicaments aux patients de Kern. La FDA a également noté que le ministère de la Santé et des Services sociaux de Kern County n'avait pas examiné les rapports de Kern sur les patients et sur la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites. La FDA a également indiqué qu'elle n'avait pas examiné les rapports du comté de Kern sur les patients et la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites. La FDA a également noté que le département de Kern a approuvé la livraison des ordonnances de médicaments aux patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients et la FDA. La FDA a également indiqué qu'elle n'avait pas examiné les rapports de Kern sur les patients et la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites.
Le procès alléguait également que la FDA avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients. Le procès alléguait que la FDA avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients. Le procès a allégué que la FDA avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaits contre la loi MRSA de la Californie. Le procès alléguait également que la FDA avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaits à des patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients. La plainte alléguait également que la FDA avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaits contre la loi MRSA de la Californie et a noté que le département de Kern a approuvé la livraison des ordonnances de médicaments aux patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales. La FDA a également indiqué qu'elle n'avait pas examiné les rapports du comté de Kern sur les patients et sur la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites. La FDA a également noté que le ministère de la Santé et des Services sociaux de Kern County n'avait pas examiné les rapports du comté de Kern sur les patients et la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaites. La FDA a également noté que le département de Kern a approuvé la livraison des ordonnances de médicaments contrefaits aux patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients et la FDA. La FDA a également noté que le département de Kern avait approuvé la délivrance des ordonnances de médicaments contrefaits aux patients qui ne les recevaient pas par les pharmacies locales, entraînant le vol des ordonnances de médicaments par les patients.
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