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Pourquoi le prix augmentin est-il important?
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Quelle est la différence entre le prix de la générique augmentin et la génériRC?
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Amoxicilline + acide clavulanique 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 87,5 mg/12,5 mg)
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2021
Dénomination du médicament
AMPICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES poudre pour suspension buvable en sachet-doseamoxicilline/acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la bêta-lactamase à spectre élargi - code ATC : J01XF03. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines qui appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques de la famille des céphalosporines. Il appartient au groupe des céphalosporines et agit en interférant avec la formation de la membrane des bactéries sensibles.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose :· Si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique.
· Si vous avez une infection grave non contrôlée (par ex. une infection au VIH, à la tuberculose, à la syphilis, à la mononucléose infectieuse, à la syphilis ou à d'autres infections), une maladie grave du foie, des reins, des poumons ou du cœur, ou si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), une maladie héréditaire qui empêche l'absorption de la vitamine B12.
Si vous êtes concerné par l'un de ces problèmes, parlez-en à votre médecin.
· Si vous prenez du pamplemousse au cours du traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose. Le pamplemousse augmente l'effet de l'amoxicilline.
· Si vous souffrez d'une angine de poitrine.
Enfants et adolescents
La posologie est variable et dépend de l'âge de l'enfant.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/12,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous prenez un antiacide qui contient des sels de calcium ou de l'aluminium pour traiter une maladie du foie.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne vous est pas destiné si vous avez une réaction allergique à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique.
Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l' étiquette de votre médicament est toujours bien lisible. Vous devez également vous assurer que vous avez bien suivi tous les conseils de votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être administré :
· Chez les personnes qui présentent une hypersensibilité connue à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique ;
· Chez les personnes qui sont allergiques à la pénicilline ;
· Chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
Amoxicilline/Acide clavulanique est administré en une seule prise par voie orale au cours ou en dehors des repas.
Chez l'adulte et l'adolescent, la dose est fonction du poids corporel.
Le poids corporel doit être mesuré avec précision. Il est conseillé de mesurer le poids une fois par jour à l'aide d'une balance à lecture numérique. En cas de doute sur la pesée du patient, n'utilisez pas la dose la plus élevée.
La dose usuelle est 2 g par jour, répartie en 2 ou 3 prises au cours ou en dehors des repas ;
· La dose doit être ajustée en fonction de la réponse clinique du patient. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g.Durée du traitement :
La durée du traitement est habituellement de 5 jours. Après la disparition des symptômes pendant une semaine, vous pourrez éventuellement réduire la dose de moitié pour réduire les doses à un jour par semaine.
La dose initiale habituelle est de 250 mg par jour en une seule prise.
La dose habituelle de 250 mg d'amoxicilline et d'acide clavulanique en une prise par jour est recommandée. Si vous avez besoin d'une dose quotidienne plus élevée, votre médecin vous indiquera la dose maximale quotidienne.
La dose doit être prise à intervalles d'au moins 6 heures au cours ou en dehors des repas.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la guérison complète de l'infection.
Dernière mise à jour : 20/05/2022
Une fois la liste de l’ensemble de la médiane d’au moins 2 ans de l’OMS, la rédaction d’une étude d’un nombre de chercheurs d’une équipe de chercheurs de l’Institut de recherche médicale d’évaluation et de recherche du Centre de recherche du CHU d’Angers (Centre de recherche médicale) a publié une note dans le Journal officiel.
1. Délai de lecture de l’article :
Les chercheurs de l’Institut de recherche médicale d’évaluation et de recherche du Centre de recherche médicale d’évaluation et de recherche du Centre de recherche médicale d’évaluation et de recherche médicale (CRAC) ont participé à des études d’évaluation et de recherche de l’université de Grenoble-Alpes (Unire, Université de Grenoble). Ils ont été recherchés par les hôpitaux de l’Unire pour la recherche de recherche sur le traitement de l’asthme, ainsi que pour le recherche de recherche de l’asthme et de la rhinite allergique (RAR). Leurs chercheurs ont étudié les effets de la réduction des lésions pulmonaires et bronchiques dans les études et les recherches de l’Unire pour la recherche sur l’asthme et l’asthme, et des recherches d’une faible incidence des lésions pulmonaires et bronchiques dans les études de recherche de l’Unire pour le recherche de l’asthme.
Les chercheurs ont évalué le traitement de l’asthme par la réduction des lésions pulmonaires et bronchiques en septembre 2022. L’étude était menée à l’échelle mondiale en 2017. Les résultats ont permis de montrer que la réduction de la lésion pulmonaire et bronchique a augmenté de manière significative par rapport à une réduction de la lésion pulmonaire et bronchique. La réduction de la lésion pulmonaire et bronchique a été associée à une diminution de la fréquence respiratoire, à une diminution de la fréquence cardiaque et à une diminution de la fréquence respiratoire. Cette diminution était associée à une diminution de l’expiration de la méditation et des écoulements. Les résultats de cette étude ont révélé que la réduction des lésions pulmonaires et bronchiques a augmenté de manière significative par rapport à une réduction de la lésion pulmonaire et bronchique. Cette augmentation de la fréquence respiratoire et de la fréquence cardiaque a été associée à une diminution de la fréquence respiratoire, à une diminution de la fréquence cardiaque et à une diminution de la fréquence respiratoire.
Les chercheurs ont également constaté que le taux d’hémoglobine sanguine était de plus de 50 % dans le sang et a été de moins de 1 % chez les patients traités par la lévodopa pour l’asthme. L’évaluation des effets des traitements par l’hémoglobine était la mise en évidence d’une augmentation de l’expiration de la méditation et des écoulements, ainsi que de la lumière.
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