NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/07/2018

Dénomination du médicament

XENOLIAN 60 mg, gélule

Orlistat

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que XENOLIAN 60 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre XENOLIAN 60 mg, gélule?

3. Comment prendre XENOLIAN 60 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver XENOLIAN 60 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE XENOLIAN 60 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Diurétiques, Méthoxyde d'azote, code ATC : N06AB02

XENOLIAN est un médicament utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

L’orlistat est un inhibiteur du cytochrome P450 3A4 (cGMP-3) dont l’action est principalement en réduisant l’enzyme CYP2C9. Cette enzyme est responsable des effets indésirables des médicaments qui provoquent l’obstruction des voies aériennes dans les voies aériennes. Cette enzyme est active dans la majorité des cancers du sein. L’orlistat peut également augmenter le taux de cytochrome P450 1B9, et l’orlistat a des effets secondaires similaires à ceux des inhibiteurs de cette enzyme. L’orlistat est un des médicaments les plus couramment prescrits pour traiter les cancers du sein. Il est efficace chez les patients souffrant de cancers du sein métastatiques qui ont des cycles réguliers de 5 ans et plus. En effet, l’orlistat peut être utilisé chez les patients qui n’ont pas répondu au traitement par les médicaments, s’ils présentent des risques pour le fœtus ou qui ont des facteurs de risque d’ostéoporose. Dans de rares cas, le médecin peut prescrire un inhibiteur de CYP2C9 en raison d’une augmentation du risque de cancer du sein. C’est le cas notamment des médicaments appelés inhibiteurs de cytochrome P450 3A4, y compris l’orlistat. L’orlistat est une marque de la gamme lancée par le laboratoire Roche qui utilise des inhibiteurs de la protéase cytochrome P450 3A4, qui peuvent entraîner la transformation de la cytochrome P450 3A4 en CYP3A4.

Les patients qui utilisent un traitement avec orlistat peuvent présenter des facteurs de risque qui peuvent influencer leur métabolisme et leurs résultats. Ils peuvent ainsi prendre un inhibiteur de cytochrome P450 3A4 en raison d’une augmentation du risque de cancer du sein. Les inhibiteurs de cytochrome P450 3A4 peuvent également être utilisés pour traiter les cancers du sein avec ou sans réponse au traitement, mais aussi pour traiter les maladies du foie, les cancers du rein, du poumon, du rein du poumon, de l’intérieur du palais, du rectum, de l’ovaire et du foie. Les inhibiteurs de cytochrome P450 3A4 peuvent aussi être utilisés pour traiter les cancers du sein avec ou sans réponse au traitement chez les patients présentant des facteurs de risque. Dans de rares cas, le médecin peut prescrire un inhibiteur de cytochrome P450 3A4 pour traiter les maladies du foie, de l’intérieur du palais et des maladies du rein et du poumon et peut aussi traiter les cancers du rein, du poumon, de l’intérieur du palais, du rectum, de l’ovaire et du foie.

Le traitement de la gynécomastie peut également être utilisé pour traiter les cancers du sein. Dans de rares cas, le médecin peut prescrire un inhibiteur de cytochrome P450 3A4 pour traiter les cancers du sein avec ou sans réponse au traitement chez les patients présentant des facteurs de risque d’ostéoporose.

Objective: To investigate the efficacy and safety of orlistat (AZD1912) in a population of patients with mild to moderate hepatic impairment.

Méthode: In this study, we examined the effect of orlistat in patients with mild to moderate hepatic impairment.

Population and study design: This is a prospective, randomized, controlled trial of a new oral dose of orlistat (AZD1912) in patients with mild to moderate hepatic impairment. The study was conducted in a French university hospital, between November 2009 and March 2012. Patients aged over 18 years (N = 120) were included in the study. Patients were randomized to receive orlistat (500 mg/day for 6 months) or placebo (placebo).

Results: All patients were enrolled at baseline, after 1 month of treatment and at 2 months after discharge. The mean age was 52.8 ± 9.2 years. The median age at the end of treatment was 56.2 years. The number of patients was 11.7 (range, 1-50).

Conclusions: In the present study, it was concluded that, in patients with mild to moderate hepatic impairment, orlistat was effective in improving the functional status of patients with mild to moderate hepatic impairment. The use of oral or oral doses of orlistat in patients with mild to moderate hepatic impairment may be effective in improving the functional status of patients with mild to moderate hepatic impairment.

Introduction

Hepatic impairment is the most common cause of death in the European countries, accounting for more than 80% of all deaths in the United States and the United Kingdom. This disease is caused by an accumulation of fat in the liver. The liver plays an important role in the regulation of the metabolic pathways, but fat is a source of major morbidity. The liver plays a critical role in the normal functions of the foetus. In the liver, there is a complex complex of enzymes that transport fat into the cells. Fat accumulation is the main cause of fat in the liver. In the liver, the complex plays a crucial role in the normal functions of the foetus. The liver can convert fat into a complex of proteins that serve as a reservoir for the synthesis of fat. The liver is a crucial source of energy and is essential for normal cell functions. The liver is a complex and also a source of fat. Fat accumulates in the liver in a variety of ways, including by the use of the portal tract, by the absorption of fat into the liver, and by the storage of fat in the bloodstream. The liver also plays a role in the normal functions of the foetus. The liver is a source of energy and is vital to the normal functions of the foetus. The liver is a complex, and also important, source of fat in the embryo, the lung, and the liver. The liver is a complex and also important source of energy and is vital to normal cell functions. The liver is a complex and also important source of fat in the embryo, the lung, and the liver. Fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, the complex is important for normal cell functions, including lipid synthesis, fatty liver production, and energy production. The liver is also a source of fat in the embryo, the lung, and the liver. The liver plays a critical role in the normal functions of the foetus. The liver plays a role in the normal functions of the foetus. Fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, the complex is important for normal cell functions, including lipid synthesis, fatty liver production, and energy production. The liver is a source of fat in the embryo, the lung, and the liver. The liver plays a role in the normal functions of the foetus. Fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, the complex is important for normal cell functions, including lipid synthesis, fatty liver production, and energy production. The liver plays a role in the normal functions of the foetus. Fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, the complex is important for normal cell functions, including lipid synthesis, fatty liver production, and energy production. In the liver, fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity. In the liver, fat is a source of excessive fat in the liver and is a source of major morbidity.

Date de l'autorisation : 24/07/2017

Présentation : Xenical 120 mg, comprimés gastro-résistant à la posologie recommandée

Orlistat sandoz 120 mg, comprimés gastro-résistant à la posologie recommandée

Les comprimés orlistat 120 mg sont un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IECA). Orlistat est utilisé pour traiter l’obésité (mais pas l’hyperglycémie) chez les adolescents et les enfants à partir de 12 ans. Orlistat a été conçu pour traiter les troubles de l’érection chez les enfants et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IECA) ne sont pas approuvés pour la littérature. Orlistat est utilisé pour traiter l’obésité (mais pas l’hyperglycémie) chez les enfants et les adolescents. En Belgique, il est commercialisé à des doses de 120 mg et 120 mg/jour. Orlistat est également utilisé pour traiter l’hyperglycémie chez les patients atteints d’une maladie du cœur. Orlistat a été développé pour traiter l’obésité chez des patients atteints d’un trouble de l’érection. Orlistat a été récemment commercialisé pour la première fois en France, en 2017 et en 2018. La mise sur le marché de ce médicament est déjà actuellement à l’approbation du régime de lutte contre l’obésité, après avis de la société allemande Allergan.

Les comprimés orlistat 120 mg sont généralement pris une heure avant le coucher. Ils sont généralement pris 30 minutes avant le coucher. Le médicament est disponible en comprimés et en sachet à part. Le médicament est également connu sous le nom d’orlistat, il est commercialisé sous la marque Allergan. Le mode d’action de l’orlistat se déclenche l’absorption des graisses dans le tube digestif du patient, lorsque l’absorption de l’orlistat est insuffisante. Le médicament est ainsi approuvé pour la première fois en France pour traiter l’obésité chez les enfants et les adolescents de 12 ans et plus. Orlistat est également disponible en capsules de 120 mg.

Orlistat est un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IECA). Orlistat est utilisé pour traiter l’obésité chez les adolescents et les enfants à partir de 12 ans. Orlistat a été conçu pour traiter l’obésité (mais pas l’hyperglycémie) chez les adolescents et les enfants à partir de 12 ans.

La prescription d'une prise de poids est essentiellement un problème de santé publique. L'orlistat peut entraîner des effets indésirables chez certains sujets. Il peut être associé à d'autres médicaments, ce qui rend l'arrêt du traitement plus efficace.

La posologie de l'orlistat peut être établie grâce à une surveillance globale de la tolérance et une réduction de l'utilisation des patients. Chez ces patients, le traitement par l'orlistat doit être débuté en 2 à 3 prises quotidiennes. Le traitement dure environ 3 semaines. Une fois le traitement terminé, la dose maximale recommandée est de 10 mg par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2,5 mg par jour.

Les sujets ayant pris au moins un comprimé de l'orlistat doivent être informés de la nécessité de débuter le traitement. Les sujets doivent être informés que les effets indésirables rapportés lors d'une prise de poids sont plus fréquents. En cas de surdosage, l'orlistat peut aggraver l'hypoélele ou l'hyperélele, en particulier chez les personnes prenant des médicaments hypoglycémiants. Les médicaments qui augmentent l'absorption du glucose sont principalement des sulfamides, tels que le sulfaméthoxazole et le métoclopramide. Si un sujet prend d'autres médicaments hypoglycémiants, il est recommandé de consulter un médecin.

La surveillance de la tolérance est importante pour éviter les effets indésirables et la survenue de la prise de poids. Les effets indésirables sont légers, mais leur gravité peut être modérée ou s'améliorer avec le traitement. Les sujets ayant pris un comprimé de l'orlistat pour des doses élevées ou élevées peuvent avoir moins de symptômes que ceux qui n'ont pas de dose élevée.

Quelques conseils :

Ce médicament est déconseillé aux patients souffrant de glaucome à angle ouvert. Cependant, une surveillance sanguine et des précautions sont nécessaires pour éviter les effets indésirables.

Il est également conseillé aux sujets ayant pris un autre médicament hypoglycémiant, tels que l'insuline. L'utilisation de ce médicament peut entraîner des effets indésirables, mais n'est pas recommandée pour les patients diabétiques.

Les patients souffrant de dépression doivent faire attention à la sévérité d'une maladie potentiellement mortelle, en particulier dans la plupart des cas. L'hypertension artérielle est une complication potentiellement mortelle chez les patients traités par des inhibiteurs de la pde 5, de l'acide pyrimique et de l'acide natriurétique. Ces médicaments sont également déconseillés aux patients souffrant de troubles psychiatriques.

Avant toute délivrance, prenez contact avec votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse ou utilisez des médicaments en début de grossesse.

L'utilisation d'une prise de poids doit être déterminée en fonction de la sévérité de votre maladie, du poids de votre enfant et de votre IMC.

Libellé préféré : pilules; substance (CISMeF) : O;

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Nous vous proposons une liste complète des types d'utilisation, des effets secondaires, des conséquences de l'utilisation et des effets indésirables, des précautions et des conseils personnalisés concernant ce produit.

Indications thérapeutiques

L'un des avantages de l'utilisation de l'orlistat est sa santé. En effet, il fait partie de la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Les IPP peuvent entraîner des effets indésirables tels que des troubles digestifs, un surdosage, un coma et une thrombophlébite.

Contre-indications

L'orlistat est contre-indiqué chez les personnes qui prennent un régime pauvre en fibres.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation de l'orlistat. En effet, l'utilisation de l'orlistat est contre-indiquée chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale aiguë ou d'insuffisance hépatique sévère.

En raison du fait que l'orlistat est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), une étude réalisée chez des personnes âgées souffrant d'insuffisance rénale aiguë a montré que cet inconvénient, la plupart des personnes ne prenaient pas de médicament.

L'orlistat est contre-indiqué chez les personnes ayant une prise concomitante d'antidépresseurs. Dans les cas extrêmes, les médicaments à base de ces médicaments ne doivent pas être pris avec du lévonorgestrel.

L'utilisation de l'orlistat peut être à l'origine d'un risque d'effets indésirables. En effet, l'usage d'orlistat peut entraîner une prise de poids importante.

Les personnes âgées qui souffrent d'une insuffisance hépatique sévère, avec un risque d'accident vasculaire cérébral (AVC), doivent consulter un médecin.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (décompensation épileptique, troubles du rythme cardiaque, troubles du rythme cardiaque ou de la fonction rénale) le lévonorgestrel doit être interrompu en cas d'insuffisance hépatique aiguë.

Chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale sévère avec un risque accru de troubles du rythme cardiaque, les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) doivent être envisagés.

En raison de leur potentiel potentiel accru, ils peuvent également être prescrits en association à un traitement par le lévonorgestrel.